PGD / PGS

Тестовете могат да се извършват върху ембриони, създадени в лабораторна среда, за да се изследват вродени дефекти, свързани с генетични нарушения, преди трансфера.

На 3-ти ден от развитието на ембриона се взема биопсия, за да се тества генетичният материал за аномалии.

• Скрининг за анеуплоидия,
• Изследвания върху моногенни заболявания,
• Изследване на хромозомни транслокации,

В резултат на това могат да бъдат диагностицирани повече от 400 генетични заболявания.

PGD може да се извърши, за да се определи дали оплоденият ембрион има генетично заболяване, за което е известно, че е налице при майката или бащата.

PGS е скрининг тест за потенциални наследствени аномалии в случаите, когато няма известни генетични нарушения при родителите.