PGD / PGS

Laboratuvar ortamında oluşturulan embriyolara transfer öncesi genetik hastalıklara bağlı doğum kusurlarının araştırılması için testler yapılabilir.

Embriyo gelişiminin 3. gününde embriyodan alınan biyopsi ile genetik materyal anomaliler açısından test edilir.

• Anöploidi taraması,
• Tek Gen Bozukluklarının araştırılması,
• Kromozal Translokasyonların incelenmesi,

Sonucunda 400’den fazla genetik hastalığın tanısı konulabilir.

PGD, döllenen embriyoda anne veya babada önceden bilinen bir genetik bozukluk olup olmadığının belirlenmesi için yapılabilir.

PGS, ebeveynlerde bilinen bir genetik bozukluk olmadığı durumlarda olası kalıtsal anormallikler açısından yapılan bir taramadır.